Linienführer/in (m/w/d) - Ettingen

Lieu: Switzerland - CordenPharma - Ettingen

Compagnie: CordenPharma

Niveau de Séniorité: Specialist

Votre profil

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2’600 Mitarbeitenden weltweit.  Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

CordenPharma Ettingen (Basel-Land) ist mit rund 110 Mitarbeitenden ein cGMP-Hersteller einer breiten Palette an flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Der Standort verfügt über ein umfassendes Leistungsspektrum, einschließlich Formulierungsentwicklung, Herstellung, Verpackung und Pharmalogistik. Als ehemaliger Betriebsstandort von Vifor Pharma bringt CordenPharma Ettingen über 30 Jahre Erfahrung in die Full-Service-CDMO-Plattform von CordenPharma ein.

Zur Verstärkung unseres Teams bei CordenPharma Ettingen suchen wir eine zuverlässige und proaktive Persönlichkeit (m/w/d) als Linienführer/in die/der verantwortlich für die termingerechte, GMP-konforme und fachlich korrekte Ausführung der Produktionsaufträgen sein wird. Zusätzlich werden Sie die termingerechte und qualitative einwandfreie Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung auf einer Schicht übernehmen. 

Hauptaufgaben:
  • Fachlich und personelle Führung der zugeteilten Schicht
  • Agieren als Prozess-Experte der standortbezogenen Produktionsprozesse
  • Sicherstellung und Kontrolle der Einhaltung der GMP-Anforderungen
  • Durchführung von Massnahmen zur Sicherstellung der Produktqualität 
  • Erarbeiten von proaktiven Lösungsvorschlägen bei Problemstellungen 
  • Organisation und Kontrolle von Routine-Arbeitsabläufen
  • Überprüfung der Chargendokumentation (Batch Record Review) sowie der Logbücher
Anforderungen:
  • Mindestens 5 Jahre Tätigkeit im Bereich CDMO, CMO, Pharma, Lebensmittel oder ähnlich
  • Starke Teamfähigkeit
  • Führungstätigkeit mit einem oder mehreren Mitarbeitern
  • Genaue, zuverlässige und speditive Arbeitsweise
  • Starke Teamfähigkeit
  • Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift
  • Gutes IT-Verständnis
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