Laborant/in Qualitätskontrolle (m/w/d) - Ettingen

Lieu: Switzerland - CordenPharma - Ettingen

Compagnie: CordenPharma

Niveau de Séniorité: Specialist

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CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2’600 Mitarbeitenden weltweit.  Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

CordenPharma Ettingen ist mit rund 110 Mitarbeitenden ein cGMP-Hersteller einer breiten Palette an flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Der Standort verfügt über ein umfassendes Leistungsspektrum, einschließlich Formulierungsentwicklung, Herstellung, Verpackung und Pharmalogistik. Als ehemaliger Betriebsstandort von Vifor Pharma bringt CordenPharma Ettingen über 30 Jahre Erfahrung in die Full-Service-CDMO-Plattform von CordenPharma ein.

Zur Verstärkung unseres Teams bei CordenPharma Ettingen suchen wir eine zuverlässige und proaktive Persönlichkeit (m/w/d) als Laborant/in Qualitätskontrolle für die Analysen von Produkten, Stabilitäten, Rohstoffen und Packmaterialien unter Einhaltung aller Monographien und Prüfanweisungen sowie die Dokumentation Ihrer Arbeiten und Reviews von Rohdaten. Weiterhin übernehmen Sie Geräteverantwortlichkeiten (z.B. Kalibrierung, Wartung und Troubleshooting). Sie berichten direkt an einen der Gruppenleiter der Qualitätskontrolle.

Für diese Stelle suchen wir nach einer teamfähigen und verantwortungsbewussten Persönlichkeit mit folgendem Profil:

Anforderungen
  • Ausbildung als Chemielaborant/in oder äquivalent
  • Selbständige Arbeitsweise
  • Kenntnisse der gängigen IT-Programme
  • Gute Deutschkenntnisse erforderlich (mündlich und schriftlich), Grundkenntnisse in Englisch vorteilhaft
  • Vorzugsweise Erfahrung mit HPLC-Analytik sowie Arbeiten im GMP-Umfeld

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