Anlageführer/in (m/w/d) - Ettingen

Lieu: Switzerland - CordenPharma - Ettingen

Compagnie: CordenPharma

Votre profil

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2’600 Mitarbeitenden weltweit.  Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

CordenPharma Ettingen (Basel-Land) ist mit rund 110 Mitarbeitenden ein cGMP-Hersteller einer breiten Palette an flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Der Standort verfügt über ein umfassendes Leistungsspektrum, einschließlich Formulierungsentwicklung, Herstellung, Verpackung und Pharmalogistik. Als ehemaliger Betriebsstandort von Vifor Pharma bringt CordenPharma Ettingen über 30 Jahre Erfahrung in die Full-Service-CDMO-Plattform von CordenPharma ein.

Zur Verstärkung unseres Teams bei CordenPharma Ettingen suchen wir eine zuverlässige und proaktive Persönlichkeit (m/w/d) als Anlageführer/in die/der verantwortlich für die GMP-konforme, fachlich korrekte Ausführung der ihm/ihr zugewiesene Arbeiten an den zugeteilten Anlagen sein wird. Zusätzlich werden Sie die termingerechte und qualitative einwandfreie Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung auf einer Anlage / Linie übernehmen. 

Hauptaufgaben: 
  • Übernahme der fachlichen Führung der zugeteilten Linie
  • Verantwortlich für die korrekte Linienfreigabe, Einrichtung und Bedienung der zugeteilten Anlagen / Linie
  • Verantwortlich für den korrekten Ablauf bei Kampagnen-, Chargen- und Formatwechsel und von Maßnahmen zur Sicherstellung der Produktqualität wie z.B. In-Prozess-Kontrollen
  • Störungsbehebung und Sicherstellung der korrekten und vollständigen Dokumentation
  • Selbständige Protokollierung und Überprüfung der vollständigen Dokumentation sämtlicher ausgeführten Arbeiten an der Anlage, den Räumen und Utensilien
  • Reinigung der benutzten technischen Anlagen, Räumlichkeiten und Utensilien
  • Einhaltung der GMP-Anforderungen, insbesondere bezüglich Hygiene und Kleidung 
  • Aktive Teilnahme zur Einhaltung und Verbesserung der Standards hinsichtlich OE, Sicherheit und Umwelt.
Anforderungen:
  • Mindestens 5 Jahre Tätigkeit im Bereich CDMO, CMO, Pharma, Lebensmittel oder ähnlich
  • Starke Teamfähigkeit
  • Erfahrung im Bedienen von mindestens einer Linie
  • Genaue, zuverlässige und speditive Arbeitsweise, sowie technisches Geschick
  • Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift
  • Gutes IT-Verständnis
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